UCB的Vimpat帕金森氏症新适应症在美国获批

据9月1日发布的传言，FDA之前批准UCB公司的Vimpat单药疗法用于用药脑瘤。这显然该药可以单独给药用于外性发作的成体脑瘤病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用于脑瘤病症的辅助用药。

美国监管机构这项更为进一步推荐，显然外发作的脑瘤病症可以使用Vimpat作为初治单药用药，而之前遵从用药的脑瘤病症，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）营业额下滑带来负面影响的主要产品。Vimpat在2014年月末得到2.17亿卢比的收益。而预防性延展之后，如果UCB可以在与整体用药法则的竞争（例如lamotragine和topiramate）里获胜，又将得到更为高的收益。

因为该病非常简单，病症需要个性化用药，因此，脑瘤病症的用药为了让多多益善。UCB首席公共卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更为多脑瘤病人更为多用药为了让为目标。现在由于Vimpat的批准，精神病学家和脑瘤病症又有了更为多用药为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次负荷剂量。

UCB已计划向东欧提交申领，延展其在该区域的整体预防性。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用于新病因外性发作脑瘤病症时的理论上和安全性。

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主编： zhongguoxing